Badania kliniczne – jakim regulacjom podlegają?
W Polsce każde badanie kliniczne musi przed rozpoczęciem uzyskać zgodę:
- Niezależnej Komisji Bioetycznej
- Ministra Zdrowia – na wniosek Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Instytucje te oceniają bezpieczeństwo i celowość badania.
W prowadzonych przez nasze przychodnie badaniach klinicznych bierze udział kilka tysięcy osób rocznie.

Znajdź interesujące Cię badanie
Wypełnij formularz kontaktowy a my się z Tobą skontaktujemy