Badania kliniczne – jakim regulacjom podlegają?

W Polsce każde badanie kliniczne musi przed rozpoczęciem uzyskać zgodę:

  • Niezależnej Komisji Bioetycznej
  • Ministra Zdrowia – na wniosek Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Instytucje te oceniają bezpieczeństwo i celowość badania.

W prowadzonych przez nasze przychodnie badaniach klinicznych bierze udział kilka tysięcy osób rocznie.

Znajdź interesujące Cię badanie

Wypełnij formularz kontaktowy a my się z Tobą skontaktujemy

Zapisz się
Poleć tę stronę