Badania kliniczne – jakim regulacjom podlegają?

W Polsce każde badanie kliniczne musi przed rozpoczęciem uzyskać zgodę:

• Niezależnej Komisji Bioetycznej
• Ministra Zdrowia – na wniosek Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Instytucje te oceniają bezpieczeństwo i celowość badania.

W prowadzonych przez nasze przychodnie badaniach klinicznych bierze udział kilka tysięcy osób rocznie.